项目简介

江西荣盛生物医药有限公司于2009年12月注册成立的企业，注册资本1100万元，是一家集科研开发、生产、销售于一体的新型医药中间体和新材料（如液晶材料，高级涂料、电动汽车锂离子电池电解液添加剂）的高科技企业。位于江西省新余经济开发区水西工业园潭塘路以北（化工集中区内）。厂区总占地面积为11680m2。公司于2016年11月21日由原江西省安全生产监督管理局换发安全生产许可证，编号为（赣）WH安许证书[2013]0761号，许可范围为3,4-二羟基苯腈（25t/a）、酪胺（25t/a）、3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛（30t/a）、6-氯-3-甲基脲嘧啶（20t/a）***，有效日期为2016年11月21日至2019年11月20日。

本次评价对江西荣盛生物医药有限公司25t/a 3,4-二羟基苯腈、25t/a酪胺、30t/a 3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛、20t/a 6-氯-3-甲基脲嘧啶生产装置进行安全现状评价。根据《危险化学品目录》（2015年版），本公司涉及的原料DMF、乙醇、甲醇钠、三氯化铝、三氯氧磷、盐酸、甲醇、乙酸乙酯、氢氧化钠（污水处理和尾气吸收用）、天然气（作为燃料）、氮气（压缩的）及中间产物磷酸（6-氯-3-甲基脲嘧啶中间产物，去污水处理池处理）属于危险化学品，其他原料和产品及其他中间产物均不属于危险化学品。3,4-二羟基苯腈涉及的工艺操作单元含苯腈合成、水解、萃取、苯腈、乙酸乙酯回收、苯腈精馏、溶剂回收；酪胺涉及的工艺操作单元含酪胺合成、离心、精制、酪胺、甲醇蒸馏；3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛涉及的工艺操作单元含苯甲醛合成、水解、离心、精制；6-氯-3-甲基脲嘧啶涉及的工艺操作单元含嘧啶环化、嘧啶氯化、冰解结晶、嘧啶精制、离心等。

本公司未涉及重点监管的危险化工工艺，涉及的乙酸乙酯、甲醇、天然气（作为燃料）属于重点监管的危险化学品，本公司涉及的生产单元和储存单元均未构成危险化学品重大危险源。

姓名

资质证书号

从业登记编号

项目负责人

胡南云

1100000000200498

019541

项目组成员

胡南云

1100000000200498

019541

朱细平

1500000000300542

027047

尧赛民

1600000000300934

029672

报告编制人

胡南云

1100000000200498

019541

朱细平

1500000000300542

027047

报告审核人

皮国新

1100000000202062

019542

过程控制负责人

邹文斌

1200000000300452

024656

技术负责人

刘春文

0800000000203972

007038

现场开展安全评价工作的人员

时间

主要任务

胡南云

2019年7月11日

现场勘察/现场复查；收集资料、报告编制、过程控制

尧赛民

2019年7月11日

现场勘察、提出评价意见

朱细平

2019年7月11日

现场勘察、提出评价意见

评价结论

江西荣盛生物医药有限公司25t/a 3,4-二羟基苯腈、25t/a酪胺、30t/a 3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛、20t/a 6-氯-3-甲基脲嘧啶生产装置的安全设施及安全管理符合国家及有关部门关于安全生产法律、法规、标准的要求，安全风险是受控制的，其风险程度是可以接受的，安全现状符合安全生产条件，能够满足安全生产的要求。

报告提交时间

2019年10月9日