项目简介

江西华邦药业有限公司成立于2010年02月03日，注册地位于江西省上饶市万年县梓埠精细化工产业区，法定代表人为徐晨曦。经营范围包括化学药品原药制造、销售；医药中间体制造、销售。厂址位于江西上饶市万年县凤巢工业园区区，厂区占地面积78823平方米，主要从事化学药品原药制造、销售；医药中间体制造、销售。

2023年9月委托山东富海石化工程有限公司编制了《江西华邦药业有限公司55t/a他唑巴坦酸中间体、30t/a美罗培南侧链、80t/a他唑巴坦酸、20t/a对甲苯磺酸舒他西林、500t/a替卡西林在役生产装置安全设施变更设计（报批版）》。涉及的变更主要有生产车间更换溶剂、新增设备等，仓储设施物料种类、储存量发生改变，产品规模、种类未发生变化。

根据《危险化学品目录》及《应急管理部、信息化部、公安部、生态环境部、交通运输部、农业农村部、卫生健康委、市场监管总局、铁路局、民航局公告》（2022年第8号）的规定，该公司涉及的化学原辅料中双氧水、甲醇、冰醋酸、盐酸、片碱（液碱）、正己烷、二甲胺、三乙胺、高锰酸钾、甲基磺酰氯、三光气、溴素、吡啶、间甲酚、硫化钠（五水）、DMF、亚硫酸氢钠、亚硝酸钠、锌粉、石油醚、水合肼、JCM01（35%乙醇）、甲苯、三氯甲烷、异丙醇、氯酸钠、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、硫酸、氢溴酸、四氢呋喃、氯甲酸异丙酯、叠氮化钠、氮气、柴油等属于危险化学品，其余原辅料、产品及中间产品均不属于危险化学品。

该公司涉及的甲醇、二甲胺、甲苯、氯酸钠、三氯甲烷、乙酸乙酯、三光气属于重点监管的危险化学品；该公司102车间二M3制备反应工艺为氧化危险工艺；103车间三溴化物制备反应工艺为重氮化危险工艺，二苯甲酮腙的合成反应工艺为胺基化危险工艺，氧化物制备反应工艺为氧化危险工艺；108车间TN-1的制备反应工艺为氧化危险工艺；109车间溴化物制备反应工艺为重氮化危险工艺，溴化物的氧化反应工艺为氧化危险工艺；涉及的生产单元和储存单元均未构成危险化学品重大危险源。

姓名

资质证书号

从业登记编号

项目负责人

朱细平

S011035000110202001361

027047

项目组成员

朱细平

S011035000110202001361

027047

张青云

170000000200607

032297

周水波

S011032000110192001449

023583

邹文斌

S011032000110192001449

024656

报告编制人

朱细平

S011035000110202001361

027047

张青云

170000000200607

032297

报告审核人

胡南云

S011035000110201000574

019541

过程控制负责人

尧赛民

1600000000300394

029672

技术负责人

王多余

1200000000100048

024062

现场开展安全评价工作的人员

时间

主要任务

朱细平、邹文斌

2023年7月3日

现场勘察、收集资料

朱细平

2023年8月23日

现场勘察、收集资料、报告编制、选择评价方法、定性、定量评价、提出安全对策措施过程控制、做出评估结论、编制安全评价报告

评价结论

综上所述：本报告认为，江西华邦药业有限公司在役生产装置的安全设施及安全管理符合国家及有关部门关于安全生产法律、法规、标准的要求，安全风险是受控制的，其风险程度是可以接受的，安全现状符合安全生产条件，能够满足安全生产的要求。

报告提交时间

2023年11月8日